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后天或者元旦完结有很多研究发发现昼夜节律相关因子的失调与NSCLC的复发和转移有关，因此识别出昼夜节律相关因子也是目前临床所需要的。该研究发现，HLF在早期复发的NSCLC组织中显著降低，与NSCLC患者的早期进展与远处转移显著相关。并且上调HLF可抑制肺定植，而沉默HLF可促进体内NSCLC细胞向骨、肝和脑的转移。
机制：下调HLF促进非锚定的NSCLC细胞在低营养条件下的无氧代谢，通过PPARα和PPARγ转运、激活NFκB/p65信号通路，基因的缺失和甲基化均有助于下调NSCLC组织中的HLF的表达。HLF有可能成为临床干预NSCLC的新靶点。
虽然多种治疗策略对原发性非小细胞肺癌的治疗具有良好的前景，但由于其早期复发和广泛的转移潜力，非小细胞肺癌仍然是癌症相关死亡的主要原因。
从名字上说，昼夜节律相关分子由一系列的时钟基因和蛋白质组成，在睡眠周期的调节中发挥着重要作用。越来越多的研究报道，昼夜节律相关调节因子的失调通过不同的机制与肿瘤的发生和转移有关。近年来，生物钟基因在NSCLC中的作用得到了广泛的关注。例如，在肺腺癌中，过表达CRY2、BMAL1和RORA联合下调TIMELESS和NPAS2的表达与预后良好相关，而DEC1和TIMELESS高表达预示着在鳞状细胞NSCLC中较差的总生存率。
通过分析来自癌症基因组图谱的NSCLC数据集中的多个昼夜相关调控因子和我们之前来自Array表达的整合RNA表达谱，在目前的研究中，我们辨认出了一个昼夜基因——肝白血病因子，它是脯氨酸和富含酸性氨基酸的碱性亮氨酸拉链转录因子家族的成员，在早期复发的NSCLC组织中显著减少，这与NSCLC患者的早期进展和远处转移显著相关。
来自TCGA的NSCLCRNA测序数据集，我们发现与相邻正常组织相比，NSCLC组织中HLF的表达水平显著降低。通过分析来自TCGA的NSCLC数据集，与非复发的NSCLC组织3年内未复发，n72）相比，HLF也是早期复发的NSCLC组织中所有昼夜节律相关调节下调因子之一。
我们之前基于AffytrixU133Plus2.0芯片结合TCGA分析的NSCLC整合数据谱的结果进一步表明，NSCLC组织中HLF的表达显著下调，并且在早期复发的NSCLC组织中进一步减少。
图片RealtiPCR和Western印迹分析显示，与匹配的ANT相比，7/10对NSCLC组织中HLF的NA和蛋白水平降低与3年非复发NSCLC组织的HLFNA表达和蛋白水平。转录水平归一化为GAPDH表达，P<0.05。
此外，与非复发NSCLC组织相比，早期复发NSCLC组织中HLF表达显著下调。
不同亚型NSCLC及良性肺疾病组织中HLF免疫组化染色的典型图片。恶性NSCLC组织和良性肺组织中HLF不同免疫组化染色指数的病例数。与TCGA相比，ADC和SQC中HLF表达下调。来自TCGA和AEta的NSCLC数据集证明了这一点KanMeier生存分析进一步显示，与高HLF表达的NSCLC患者相比，低HLF表达的NSCLC患者的无进展生存期更差，这与TCGA、AEta和KMPlotter分析结果一致。
同样，在低HLF表达的ADC和SQC患者中观察到较短的无进展生存期。
以上结果说明，低表达HLF与NSCLC的晚期临床病理特征和早期进展相关。
此外，HLF的表达水平随着临床分级和阶段的提高而逐渐下降，TCGA，AEMeta和KMPlotter，在相同临床阶段的NSCLC患者中也有类似的发现。
综上所述，我们的研究结果表明，低表达HLF与NSCLC患者的早期进展和晚期临床病理特征显著正相关。
进一步研究发现，在NSCLC患者中，HLF下调与较短的局部无复发生存期和远处无转移生存期呈正相关。同样，低表达HLF的ADC患者以及SQC患者的局部无复发生存期和远处无转移生存期较差。以上结果说明，低表达HLF促进NSCLC早期局部复发和多器官远处转移。
为了进一步确定HLF在NSCLC细胞局部肺定植和远处转移中的作用，首先在多个不同亚型的NSCLC细胞株中检测了HLF的表达。
如补充图4A和B所示，与非癌永生化肺支气管上皮细胞BEAS2B和正常肺成纤维细胞WI38相比，NSCLC细胞中HLF的NA和蛋白质水平差异下调。我们进一步构建了HLF过表达的NCIH1975和NCIH520肺癌细胞，这些细胞表达所有NSCLC细胞系中HLF水平最低，并内源性下调NCIH460和NCIH1299细胞HLF的表达，这两种细胞均表达最高的内源性HLF水平。
值得注意的是，HLF表达的改变不仅影响大肺结节的形成，但也影响小肺结节的形成，这支持了HLF在肿瘤细胞的早期定植
机制：下调HLF促进非锚定的NSCLC细胞在低营养条件下的无氧代谢，通过PPARα和PPARγ转运、激活NFκB/p65信号通路，基因的缺失和甲基化均有助于下调NSCLC组织中的HLF的表达。HLF有可能成为临床干预NSCLC的新靶点。
虽然多种治疗策略对原发性非小细胞肺癌的治疗具有良好的前景，但由于其早期复发和广泛的转移潜力，非小细胞肺癌仍然是癌症相关死亡的主要原因。
从名字上说，昼夜节律相关分子由一系列的时钟基因和蛋白质组成，在睡眠周期的调节中发挥着重要作用。越来越多的研究报道，昼夜节律相关调节因子的失调通过不同的机制与肿瘤的发生和转移有关。近年来，生物钟基因在NSCLC中的作用得到了广泛的关注。例如，在肺腺癌中，过表达CRY2、BMAL1和RORA联合下调TIMELESS和NPAS2的表达与预后良好相关，而DEC1和TIMELESS高表达预示着在鳞状细胞NSCLC中较差的总生存率。
通过分析来自癌症基因组图谱的NSCLC数据集中的多个昼夜相关调控因子和我们之前来自Array表达的整合RNA表达谱，在目前的研究中，我们辨认出了一个昼夜基因——肝白血病因子，它是脯氨酸和富含酸性氨基酸的碱性亮氨酸拉链转录因子家族的成员，在早期复发的NSCLC组织中显著减少，这与NSCLC患者的早期进展和远处转移显著相关。
来自TCGA的NSCLCRNA测序数据集，我们发现与相邻正常组织相比，NSCLC组织中HLF的表达水平显著降低。通过分析来自TCGA的NSCLC数据集，与非复发的NSCLC组织3年内未复发，n72）相比，HLF也是早期复发的NSCLC组织中所有昼夜节律相关调节下调因子之一。
我们之前基于AffytrixU133Plus2.0芯片结合TCGA分析的NSCLC整合数据谱的结果进一步表明，NSCLC组织中HLF的表达显著下调，并且在早期复发的NSCLC组织中进一步减少。
图片RealtiPCR和Western印迹分析显示，与匹配的ANT相比，7/10对NSCLC组织中HLF的NA和蛋白水平降低与3年非复发NSCLC组织的HLFNA表达和蛋白水平。转录水平归一化为GAPDH表达，P<0.05。
此外，与非复发NSCLC组织相比，早期复发NSCLC组织中HLF表达显著下调。
不同亚型NSCLC及良性肺疾病组织中HLF免疫组化染色的典型图片。恶性NSCLC组织和良性肺组织中HLF不同免疫组化染色指数的病例数。与TCGA相比，ADC和SQC中HLF表达下调。来自TCGA和AEta的NSCLC数据集证明了这一点KanMeier生存分析进一步显示，与高HLF表达的NSCLC患者相比，低HLF表达的NSCLC患者的无进展生存期更差，这与TCGA、AEta和KMPlotter分析结果一致。
同样，在低HLF表达的ADC和SQC患者中观察到较短的无进展生存期。
以上结果说明，低表达HLF与NSCLC的晚期临床病理特征和早期进展相关。
此外，HLF的表达水平随着临床分级和阶段的提高而逐渐下降，TCGA，AEMeta和KMPlotter，在相同临床阶段的NSCLC患者中也有类似的发现。
综上所述，我们的研究结果表明，低表达HLF与NSCLC患者的早期进展和晚期临床病理特征显著正相关。
进一步研究发现，在NSCLC患者中，HLF下调与较短的局部无复发生存期和远处无转移生存期呈正相关。同样，低表达HLF的ADC患者以及SQC患者的局部无复发生存期和远处无转移生存期较差。以上结果说明，低表达HLF促进NSCLC早期局部复发和多器官远处转移。
为了进一步确定HLF在NSCLC细胞局部肺定植和远处转移中的作用，首先在多个不同亚型的NSCLC细胞株中检测了HLF的表达。
如补充图4A和B所示，与非癌永生化肺支气管上皮细胞BEAS2B和正常肺成纤维细胞WI38相比，NSCLC细胞中HLF的NA和蛋白质水平差异下调。我们进一步构建了HLF过表达的NCIH1975和NCIH520肺癌细胞，这些细胞表达所有NSCLC细胞系中HLF水平最低，并内源性下调NCIH460和NCIH1299细胞HLF的表达，这两种细胞均表达最高的内源性HLF水平。
值得注意的是，HLF表达的改变不仅影响大肺结节的形成，但也影响小肺结节的形成，这支持了HLF在肿瘤细胞的早期定植
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