第七十五章 药物开发(2/2)
患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。
要完成这样的工作，显然不是陈羽一个人能够搞定的，要知道每一个阶段都至少需要一百例以上的实验样本，第三阶段更是需要三百例以上，加上陈羽开发的药物又是广谱癌症抑制药物，这就需要更多的实验样本来对他的研究进行佐证。
这也就意味着陈羽必须要招一批给他干活的科研狗了。
要完成这样的工作，显然不是陈羽一个人能够搞定的，要知道每一个阶段都至少需要一百例以上的实验样本，第三阶段更是需要三百例以上，加上陈羽开发的药物又是广谱癌症抑制药物，这就需要更多的实验样本来对他的研究进行佐证。
这也就意味着陈羽必须要招一批给他干活的科研狗了。